政策法規(guī) || 《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導(dǎo)原則》(附法規(guī)概覽6.23-6.27)
發(fā)布時間:2025-06-30
本周熱點
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國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心關(guān)于發(fā)布《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導(dǎo)原則》的通告
為進一步提高藥物Ⅰ期臨床試驗和生物等效性試驗質(zhì)量和管理水平,國家藥監(jiān)局核查中心組織修訂了《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導(dǎo)原則》(見附件)。經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
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NMPA
01
本周(截止到6月27日17:00)共發(fā)布藥品批準證明文件送達信息116個。
藥典委
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關(guān)于對WHO INN Plist132生物制品中文通用名稱的公示
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