三级片无码高清免费国产,中文字幕一区二区三区乱,国内精品久久久久久99蜜桃,亚洲一区电影网站在线观看

2、獨(dú)立申請(qǐng)科研項(xiàng)目基金，協(xié)助課題組基金撰寫和申報(bào)；

3、協(xié)助課題組長指導(dǎo)學(xué)生和實(shí)驗(yàn)室日常管理。

任職要求：

1、藥物制劑、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)；        

2、已取得博士學(xué)位，具有較強(qiáng)的研究能力和敬業(yè)精神，品學(xué)兼優(yōu)，身體健康；        

3、以第一作者在SCI收錄刊物上至少發(fā)表論文1篇以上，具有較好的英文讀寫能力；       

4、具有較強(qiáng)的獨(dú)立開展研究工作的能力和敬業(yè)精神，能夠盡職盡責(zé)地完成博士后研究工作；     

5、具備脫產(chǎn)全職從事博士后研究工作的條件；       

6、具有良好的政治素質(zhì)和道德修養(yǎng)水平，遵紀(jì)守法，無不良行為記錄。

2、 客戶維護(hù)：通過及時(shí)溝通、推動(dòng)已合作項(xiàng)目順利開展及提供新項(xiàng)目和業(yè)務(wù)服務(wù)等多種方式，維護(hù)已合作客戶，并不斷挖掘客戶潛力，實(shí)時(shí)把握客戶需求，為客戶提供主動(dòng)、熱情、滿意、周到的服務(wù)；

3、 技術(shù)服務(wù)：根據(jù)行業(yè)及市場(chǎng)需求，向客戶推介滿足客戶需求的項(xiàng)目及技術(shù)服務(wù)，或根據(jù)客戶需求，提供專業(yè)性強(qiáng)、性價(jià)比高的技術(shù)服務(wù)方案，滿足客戶需求，解決客戶問題；

4、 商務(wù)溝通與談判：根據(jù)市場(chǎng)情況、項(xiàng)目成本等綜合因素，為客戶提供技術(shù)服務(wù)商務(wù)報(bào)價(jià)，并進(jìn)行價(jià)格溝通與合同溝通；

5、 內(nèi)部協(xié)調(diào)：根據(jù)客戶需求，積極協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門提供及時(shí)、專業(yè)服務(wù)，了解新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求，了解客戶訴求反饋公司各部門。

任職要求：
1、 藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景人員，本科以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2、 熱愛商務(wù)工作，愿意接受挑戰(zhàn)，溝通能力強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力優(yōu)秀，具備市場(chǎng)開拓和創(chuàng)新的能力；

3、 對(duì)醫(yī)藥行業(yè)，特別是研發(fā)行業(yè)有深入的了解，有藥學(xué)研發(fā)、臨床運(yùn)營及市場(chǎng)營銷經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；

4、 責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)合作精神。

2、 客戶維護(hù)：通過及時(shí)溝通、推動(dòng)已合作項(xiàng)目順利開展及提供新項(xiàng)目和業(yè)務(wù)服務(wù)等多種方式，維護(hù)已合作客戶，并不斷挖掘客戶潛力，實(shí)時(shí)把握客戶需求，為客戶提供主動(dòng)、熱情、滿意、周到的服務(wù)；

3、 技術(shù)服務(wù)：根據(jù)行業(yè)及市場(chǎng)需求，向客戶推介滿足客戶需求的項(xiàng)目及技術(shù)服務(wù)，或根據(jù)客戶需求，提供專業(yè)性強(qiáng)、性價(jià)比高的技術(shù)服務(wù)方案，滿足客戶需求，解決客戶問題；

4、 商務(wù)溝通與談判：根據(jù)市場(chǎng)情況、項(xiàng)目成本等綜合因素，為客戶提供技術(shù)服務(wù)商務(wù)報(bào)價(jià)，并進(jìn)行價(jià)格溝通與合同溝通；

5、 內(nèi)部協(xié)調(diào)：根據(jù)客戶需求，積極協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門提供及時(shí)、專業(yè)服務(wù)，了解新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求，了解客戶訴求反饋公司各部門。

任職要求：
1、 藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景人員，本科以上學(xué)歷；

2、 熱愛商務(wù)工作，愿意接受挑戰(zhàn)，溝通能力強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力優(yōu)秀，具備市場(chǎng)開拓和創(chuàng)新的能力；

3、 責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)合作精神；

4、 有藥學(xué)研發(fā)、臨床運(yùn)營及市場(chǎng)營銷經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

2、合同項(xiàng)目（藥學(xué)研究、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目）執(zhí)行中內(nèi)、外部的溝通協(xié)調(diào)工作，對(duì)內(nèi)反饋客戶需求，對(duì)客戶反饋項(xiàng)目進(jìn)展情況，推動(dòng)合同按期開展和完成；

3、原料藥、制劑的藥學(xué)研究項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的溝通協(xié)調(diào)及跟進(jìn)；

4、客戶的來訪接待，對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的客戶進(jìn)行引領(lǐng)；

5、負(fù)責(zé)跟催客戶，完成合同回款。

任職要求：
1、3-5年以上醫(yī)藥行業(yè)管理、項(xiàng)目溝通及協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)；

2、掌握藥學(xué)活臨床相關(guān)研發(fā)發(fā)流程、了解藥物研發(fā)的指導(dǎo)原則和相關(guān)政策法規(guī)；

3、有較強(qiáng)的責(zé)任心、可以承擔(dān)客戶的壓力；

4、有豐富的溝通、協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)；

5、具有協(xié)調(diào)及安排項(xiàng)目的能力。

2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、知情同意書、研究病歷、eCRF、PPT的撰寫；

3、根據(jù)PI、倫理會(huì)意見、醫(yī)學(xué)總監(jiān)、項(xiàng)目監(jiān)查部等意見對(duì)醫(yī)學(xué)資料進(jìn)行修訂；

4、對(duì)項(xiàng)目組有關(guān)人員（CRA和PM等）進(jìn)行該項(xiàng)目相關(guān)的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)；

5、對(duì)臨床研究過程中的入組受試者資格、安全性檢查的異常值、AEs/SAEs、合并用藥、方案偏離及醫(yī)學(xué)編碼進(jìn)行審核；

6、臨床研究過程中，就研究者、項(xiàng)目經(jīng)理（監(jiān)查員）提出的技術(shù)問題答疑；

7、臨床研究結(jié)束階段的數(shù)據(jù)審核報(bào)告、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、總結(jié)報(bào)告、臨床綜述以及其他申報(bào)資料進(jìn)行撰寫；

8、協(xié)助技術(shù)市場(chǎng)部，綜合信息部進(jìn)行評(píng)估項(xiàng)目；

9、領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，有醫(yī)學(xué)撰寫工作3年以上，BE及I-IV期臨床試驗(yàn)方案經(jīng)驗(yàn)，具體獨(dú)立負(fù)責(zé)過各領(lǐng)域臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施等。

2、掌握專業(yè)知識(shí)，法規(guī)知識(shí)；緊跟行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)，擅長溝通、協(xié)調(diào)；認(rèn)可公司文化；吃苦耐勞，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)。

3、CET-6，英語熟練閱讀，熟練掌握常用辦公軟件。

4、熟悉相關(guān)的法規(guī)，項(xiàng)目相關(guān)的臨床專業(yè)知識(shí)。

2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝放大驗(yàn)證、技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)及技術(shù)支持；

3、參與相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、審核及報(bào)送；

4、發(fā)現(xiàn)問題、分析問題，搜集信息，與各個(gè)部門協(xié)調(diào)，并做出合理決策。

任職要求：
1、藥學(xué)、獸醫(yī)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，8年以上寵物藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

2、具有良好的英語讀寫能力，可獨(dú)立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)；

3、具備全面的寵物藥研發(fā)知識(shí)，熟悉國家及行業(yè)相關(guān)法規(guī)法律；

4、具有較強(qiáng)的文字撰寫能力，能獨(dú)立規(guī)范整理研究報(bào)告和申報(bào)材料；

5、具有團(tuán)隊(duì)管理和領(lǐng)導(dǎo)能力、項(xiàng)目組織和管理能力，能夠解決復(fù)雜問題；

6、具備良好的職業(yè)道德以及溝通協(xié)作能力。

2、與申辦方或上級(jí)主管及時(shí)溝通，進(jìn)行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定，及時(shí)完成項(xiàng)目的總體費(fèi)用預(yù)算，提交上級(jí)審批并推動(dòng)執(zhí)行。

3、制定項(xiàng)目總的進(jìn)度計(jì)劃表，協(xié)助各中心CRA完成各中心的進(jìn)度計(jì)劃表，按計(jì)劃完成試驗(yàn)項(xiàng)目的全面啟動(dòng)、執(zhí)行與結(jié)束工作，并與項(xiàng)目相關(guān)的其他人員進(jìn)行有效的溝通與協(xié)調(diào)。

4、協(xié)助項(xiàng)目組CRA整理并提交各研究中心的倫理資料，取得中心倫理批件。

5、 負(fù)責(zé)試驗(yàn)物資的預(yù)算與采購，包括病例報(bào)告表、知情同意書等資料的印刷、分配、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鳌?/p>

6、審閱各中心的臨床研究合同，指導(dǎo)CRA與各中心完成研究合同的商談和簽署工作。

7、在項(xiàng)目全面啟動(dòng)前，對(duì)項(xiàng)目組成員進(jìn)行啟動(dòng)前的培訓(xùn)，按計(jì)劃推進(jìn)各中心按計(jì)劃啟動(dòng)；審閱項(xiàng)目組成員的所有報(bào)告，與所有相關(guān)人員保持有效溝通，在項(xiàng)目進(jìn)行過程當(dāng)中進(jìn)行例行質(zhì)量控制和進(jìn)展報(bào)告。

8、全面負(fù)責(zé)本項(xiàng)目組成員臨床監(jiān)查員CRA代教培訓(xùn)及日常管理工作，協(xié)助CRA制定監(jiān)查計(jì)劃，同時(shí)制定協(xié)同監(jiān)查計(jì)劃，有選擇性的進(jìn)行協(xié)同監(jiān)查，保證試驗(yàn)的進(jìn)度與質(zhì)量。

9、與研究者建立并保持良好的合作關(guān)系。

10、協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，5年及以上臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，至少有2年的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。

2、具有獨(dú)立工作能力，同時(shí)又具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊(duì)合作精神，能適應(yīng)出差。

3、具有出色的書面與口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的客戶、研究者進(jìn)行交往，并能建立起良好關(guān)系；具備服務(wù)意識(shí)以及以客戶為中心的潛能。

4、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)組織能力和項(xiàng)目管理技能，如組織召開項(xiàng)目組會(huì)議，針對(duì)出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案。

5、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)和當(dāng)眾演講技能。

6、有腫瘤臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝放大驗(yàn)證的技術(shù)指導(dǎo)及問題解決；

3、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)及技術(shù)支持；

4、協(xié)調(diào)制劑注冊(cè)申報(bào)相關(guān)工作。

任職要求：
1、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有10年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；

2、有豐富的常規(guī)口服固體制劑及注射制劑的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能夠指導(dǎo)處方工藝的開發(fā)并解決開發(fā)工程中出現(xiàn)的問題，能夠指導(dǎo)工藝進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移；

3、熟悉一致性評(píng)價(jià)及注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠指導(dǎo)制劑相關(guān)注冊(cè)申報(bào)工作；

4、有5年及以上的技術(shù)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，及工藝交接的工作；

3、及時(shí)解決對(duì)小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見問題；

4、相關(guān)專利藥的制劑技術(shù)規(guī)避，并能夠撰寫發(fā)明專利；

5、撰寫注冊(cè)申報(bào)資料；

6、維護(hù)和管理制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備，保證設(shè)備正常使用

任職要求：
1、本科學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；碩士4年以上工作經(jīng)驗(yàn)，制藥工程、藥物制劑，制劑相關(guān)專業(yè)；

2、有制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)；

3、熟悉現(xiàn)行國家化學(xué)藥品開發(fā)和技術(shù)要求，熟悉注冊(cè)申報(bào)資料要求；

4、具備良好的職業(yè)道德，以及溝通協(xié)作能力；

5、熟悉藥物制劑的開發(fā)流程，以及藥政信息；

6、熟練使用辦公軟件。