政策法規(guī) || 《藥品說明書中涉及老年人群用藥信息的撰寫要點(征求意見稿)》(附法規(guī)概覽5.19-5.23)
01
關于公開征求《藥品說明書中涉及老年人群用藥信息的撰寫要點(征求意見稿)》意見的通知
為促進企業(yè)有序開展起草和完善藥品說明書中老年人群用藥信息的相關工作,更好地指導臨床合理用藥,CDE組織起草了《藥品說明書中涉及老年人群用藥信息的撰寫要點》(征求意見稿)。
掃描圖中二維碼
查看詳細信息
01
本周(截至5月23日16:00)共發(fā)布藥品批準證明文件送達信息97個,其中一致性評價0個,注射劑48個。
01
關于公開征求《老年人群參與創(chuàng)新藥臨床試驗的關鍵要素及試驗設計要點(征求意見稿)》意見的通知
掃描圖中二維碼
查看詳細信息
02
關于公開征求《創(chuàng)新藥研發(fā)中涉及適老化設計時的一般原則及考慮要點(征求意見稿)》意見的通知
掃描圖中二維碼
查看詳細信息
03
關于公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄(第九十四批)》(征求意見稿)意見的通知
掃描圖中二維碼
查看詳細信息
04
國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術指導原則(試行)》的通告(2025年第19號)
掃描圖中二維碼
查看詳細信息
近期,藥典委發(fā)布的標準草案公示如下:
-END-
轉(zhuǎn)載聲明:未經(jīng)本網(wǎng)或本網(wǎng)權利人授權,不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)或本網(wǎng)權利人授權使用作品的,應在授權范圍內(nèi)使用,并注明“來源:新領先醫(yī)藥科技”。